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单选题 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其
学科：药理学
时间：2026-05-31 16:08:17
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题目1单选题
药物与血浆蛋白结合A. 是可逆的B. 促进药物排泄C. 是永久性的D. 加速药物在体内的分布E. 对药物的主动转运有影响
题目2单选题
药物肝肠循环影响了药物在体内的A. 作用持续时间B. 分布C. 起效快慢D. 代谢快慢E. 与血浆蛋白结合
题目3单选题
某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其A. 口服吸收完全B. 口服药物未经肝门脉吸收C. 属一室分布模型D. 口服吸收迅速E. 口服的生物利用度低
题目4单选题
下列易被转运的条件是A. 弱酸性药在碱性环境中B. 在碱性环境中解离型药C. 弱碱性药在酸性环境中D. 在酸性环境中解离型药E. 弱酸性药在酸性环境中
题目5单选题
某药达稳态血浓度,中途停药,再达稳态血浓度时间还需要A. 2个半衰期B. 5个半衰期C. 以上都不是D. 1个半衰期E. 7个半衰期
题目6单选题
下列药物被动转运的错误项是A. 转运需载体B. 不受饱和及竞争性抑制影响C. 从高浓度侧向低浓度侧转运D. 不耗能量E. 膜两侧浓度达平衡时停止
题目7单选题
经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可A. 作用增强B. 作用减弱C. 无变化D. 作用消除E. 作用完全改变
题目8单选题
体内药物浓度超出其代谢消除能力时其消除方式是A. 经肠道排出B. 按零级动力学消除C. 按一级动力学消除D. 经肝代谢消除E. 经肾排出
题目9单选题
体液的pH可影响药物跨膜转运,主要是改变其A. 药物的脂溶性B. 药物的水溶性C. 分子量大小D. 化学结构E. 药物的解离度
题目10单选题
促进药物生物转化的主要酶系统是A. 辅酶ⅡB. 细胞色素P450酶系统C. 单胺氧化酶D. 葡萄糖醛酸转移酶E. 水解酶
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