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单选题 新药临床期Ⅰ试验的目的是( )

A. 研究人对新药的耐受程度

B. 研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程

C. 推荐临床给药剂量

D. 确定临床给药方案

E. 观察出现的各种不良反应

学科：临床药理学（临床医学专业）

时间：2024-03-24 10:57:09

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题目1
单选题
临床药理学是研究( )
A. 药物预防、治疗疾病的理论和方法B. 药物与生命体之间相互作用机制合规律C. 药物和人体之间相互作用及规律D. 人体对药物的处置过程E. 药物对人体的治疗作用
题目2
单选题
市场再评价是指( )
A. 以动物为实验对象,研究新药的药效学、药动学及毒性B. 研究药物剂型因素、生物因素与药效之间的关系C. 在患者或健康志愿者中进行的试验药品的系统性研究D. 已批准上市的药品,对其安全有效性及费用等做出科学评估E. 以人为实验对象,研究新药的药效学、药动学及毒性
题目3
单选题
以下正确的描述是( )
A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B. 临床试验中应设立双盲法C. 临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂
题目4
单选题
临床试验方法中,不包括 ( )
A. 对照B. 随意C. 随机D. 盲法试验E. 安慰剂
题目5
单选题
新药临床期Ⅰ试验的目的是( )
A. 研究人对新药的耐受程度B. 研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程C. 推荐临床给药剂量D. 确定临床给药方案E. 观察出现的各种不良反应
题目6
单选题
生物利用度检验的3个重要参数是 ( )
A. AUC、Css、VdB. AUC、Tmax、CmaxC. Tmax、Cmax、VdD. AUC、Tmax、CssE. Cmax、Vd、Css
题目7
单选题
关于是否进行TDM的原则的描述错误的是(
A. 病人是否使用了适用其病症的合适药物B. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情C. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄D. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDME. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息
题目8
单选题
地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒( )
A. 1.0ng/mlB. 1.5ng/mlC. 2.0ng/mlD. 3.0ng/mlE. 2.5ng/ml
题目9
单选题
哪两个药物具有非线性药代动力学特征( )
A. 茶碱、苯妥英钠B. 地高辛、丙戊酸钠C. 茶碱、地高辛D. 丙戊酸、苯妥英钠E. 安定、茶碱
题目10
单选题
妊娠多少周内药物致畸最敏感( )
A. 1~3周左右B. 2~12周左右C. 3~12周左右D. 3~10周左右E. 2~10周左右
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