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单选题 药品监督管理的主体是
学科：药事管理与法规
时间：2024-06-11 16:08:48
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题目1单选题
药事管理与药物治疗学委员会日常工作的负责部门是A. 医院办公室B. 药学部门C. 医务管理部门D. 护理部门
题目2单选题
向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,应当具备的条件不包括A. 对上网交易药品品种有完整的管理制度与措施B. 依法开办的药品零售企业C. 具备与上网交易品种相适应的药品配送系统D. 具有负责网上实时咨询的执业药师
题目3单选题
会同国务院药品监督管理部门制定"实施批准文号管理的中药饮片品种目录"的部门为A. 商务管理部门B. 中医药管理部门C. 人力资源和社会保障部门D. 发展和改革宏观调控部门
题目4单选题
由指定的药品检验机构对生产企业生物制品每批制品出厂上市或进口时进行的强制性检验,属于A. 指定检验B. 抽查检验C. 注册检验D. 药品复验
题目5单选题
国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度,具体办法由A. 全国人大常委会制定B. 国务院制定C. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定D. 国务院卫生健康主管部门会同国务院市场监督管理部门制定
题目6单选题
围绕《医疗机构药事管理规定》的要求,描述正确的是A. 所有医疗机构都应当设置药事管理与药物治疗学组B. 药事管理与药物治疗学组属于专业行政组织C. 二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会D. 药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构药品管理的执行机构
题目7单选题
关于互联网药品交易说法错误的是A. 通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网交易的药品经营企业只能交易本企业经营的药品B. 向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的处方药C. 提供互联网药品交易服务的企业必须审核交易各方的资格证明文件并备案D. 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品连锁零售企业
题目8单选题
开展药物临床试验,应当符合伦理原则,制定临床试验方案,经A. 所在的临床试验机构审查同意B. 伦理委员会审查同意C. 临床试验机构上级主管部门审查同意D. 临床试验课题组长审查同意
题目9单选题
药品监督管理的主体是A. 国务院B. 国家授权的事业单位C. 国家授权的公共组织D. 国家授权的行政机关
题目10单选题
药品再注册申请,由药品批准文号的持有者向()提出A. 省级食品药品监督管理部门B. 药品检验机构C. 药品审评中心D. 国家食品药品监督管理部门
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