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单选题 下列属于可免予办理进口备案和口岸检验的情形是
学科：药事管理与法规
时间：2024-12-09 04:46:08
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题目1单选题
下列关于出口药品管理的说法,错误的是A. 已批准上市药品的未注册规格,按照药品GMP要求生产的药品可以出口B. 短缺药品,国务院一律禁止出口C. 未在我国注册,按照药品GMP要求生产,且符合与我国有相关协议的国际组织要求的药品可以出口D. 我国境内已经批准上市的药品可以出口
题目2单选题
关于非处方药专有标识及其印刷要求的说法,错误的是A. 药品说明书单色印刷时,专有标识下方必须标示"甲类"或"乙类"字样B. 药品的使用说明书和大包装的非处方药专有标识不可以单色印刷C. 非处方药专有标识与药品标签应一体化印刷D. 非处方药的标签和说明书应经过国家药品监督管理部门的批准
题目3单选题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业陈列药品的做法,错误的是A. 拆零药品集中存放于拆零专柜或专区B. 处方药和非处方药分区存放C. 含麻黄碱类复方制剂的非处方药开架陈列D. 中药饮片的柜斗谱书写必须正名正字
题目4单选题
根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业冷藏冷冻设备的说法,错误的是A. 储存疫苗的企业应配备两个以上独立冷库B. 应当配备冷藏车及车载冷藏箱或保温箱C. 应当配备冷库制冷设备的双回路供电系统或备用发电机组D. 应当配备用于冷库温度人工监测、显示、记录、调控及报警的设备
题目5单选题
不得通过互联网销售的药品不包括A. 盐酸伪麻黄碱原料药B. 丁丙诺啡透皮贴剂C. 所有的抗菌药物D. 注射用A型肉毒毒素
题目6单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证内容至少应列明A. 药品名称、数量、价格、批号、规格、生产厂商B. 供货单位名称、药品名称、数量、价格、生产厂商、规格C. 供货单位名称、药品名称、数量、价格、批号、生产厂商D. 供货单位名称、购货单位、数量、价格、批号、规格、生产厂商
题目7单选题
中国境内不属于可以进口中药材的单位是A. 中成药上市许可持有人B. 中药生产企业C. 使用中药饮片的中医医院D. 具有中药材经营范围的药品批发企业
题目8单选题
甲企业为一家药品零售连锁企业,最近几年发展快速,门店数量增长迅速,今日又收购一家单体药店乙,甲收购乙药店后乙药店经营地址和经营范围未发生变化,应A. 注销乙药店的药品经营许可证B. 按变更药品经营许可证要求办理相关变更C. 重新办理甲企业药品经营许可证D. 重新办理乙药店的药品经营许可证
题目9单选题
关于药品零售的经营行为管理要求,错误的是A. 销售含兴奋剂类药品时,因药品说明书和标签中注明"运动员慎用",所以一律不得向运动员销售B. 销售第二类精神药品时,若不确定个人消费者是否为成年人,可查验其身份证信息C. 药学服务人员可向个人消费者合理推荐非处方药D. 销售含特殊药品复方制剂时,应当登记个人消费者身份证信息
题目10单选题
下列属于可免予办理进口备案和口岸检验的情形是A. 非首次进口的中药材B. 首次在中国境内销售的药品C. 国家药品监督管理局规定的生物制品D. 从境外进入保税仓库、保税区、出口加工区的药品
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