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单选题 药品召回的监督主体是
学科：药事管理与法规
时间：2025-06-08 14:51:53
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题目1单选题
处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用,这体现了处方药的A. 专业性B. 有效性C. 法律性D. 安全性
题目2单选题
药品不良反应监测的行政管理机构是A. 卫生行政部门B. 国家药监局C. 省级药品监管部门D. 以上都是
题目3单选题
处方药与非处方药分类管理的管理要点不包括A. 非处方药的标签、说明书、包装、警示语规定B. 非处方药的广告宣传规定C. 非处方药的目录遴选D. 非处方药的专有标识规定
题目4单选题
下列药品中属于非处方药的是A. 吗啡注射液B. 注射用青霉素C. 阿司匹林片D. 头孢克肟胶囊
题目5单选题
药品召回的监督主体是A. 国家药品监督管理部门B. 以上都是C. 市级药品监督管理部门D. 省级药品监督管理部门
题目6单选题
下列关于药品包装、说明书和标签管理的说法,正确的是A. 药品内标签是指药品外包装以内的包装标签,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内 容B. 药品标签中的有效期应当标注到日,按照年、月、日的顺序标注C. 仅处方药说明书中要求有【孕妇及哺乳期妇女用药】【儿童用药】【老年用药】【临床试验】【药理毒理 】项目D. 药品的最小销售单元包装属于内包装.必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书
题目7单选题
新的药品不良反应是指A. 药品说明书中未载明的不良反应B. 药品在超剂量使用时出现的不良反应C. 药品说明书中已有描述的不良反应D. 药品在滥用时出现的不良反应
题目8单选题
根据《药品召回管理办法》及《药品管理法》,药品上市许可持有人对召回药品的处理应该采取的措施不 包括A. 必须销毁的,在药品监督管理部门监督下销毁B. 详细记录C. 向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门报告D. 填写《药品不良反应报告表》
题目9单选题
基本医疗保险乙类药品的支付标准由A. 企业自主定价B. 省级医保部门制定C. 国家统一制定D. 医疗机构自主决定
题目10单选题
该药店应采取的措施是A. 立即停止销售B. 立即修改标签C. 立即进行登记D. 立即召回药品
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