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单选题 药典规定,凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行( )
学科：药物分析技术
时间：2025-06-13 11:06:54
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药典规定,检查崩解时限应取供试品( )片(个)A. 20B. 15C. 10D. 6E. 8
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药典规定,凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行( )A. 重量差异检查B. 崩解时限检查C. 含量均匀度测定D. 热源检查E. 含水量检查
题目3单选题
缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等制剂应进行( )A. 溶出度测定B. 释放度测定C. 崩解时限检查D. 热源检查E. 含量均匀度测定
题目4单选题
片剂崩解时限的检查操作中,介质的温度应控制为( )A. 室温B. 25℃±0.5℃C. 30℃D. 37℃±1℃E. 37℃±0.5
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题目6单选题
《中国药典》(2020年版)用升降式崩解仪进行崩解时限检查,吊篮下降时筛网距烧杯底部的距离为( )A. 15mmB. 20mmC. 25mmD. 30mmE. 35mm
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检查非包衣片脆碎度时,如计算的减失重量为1.59%,应( )A. 判为符合规定B. 再取1份复试C. 判为不符合规定D. 再取2份复试E. 再取3份复试
题目8单选题
释放度是指药物从( )等在规定溶剂中释放的速度和程度A. 缓释制剂B. 控释制剂C. 肠溶制剂D. 透皮贴剂E. 以上都是
题目9多选题
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