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判断题
新的药品不良反应是指药品说明书中已经载明的不良反应. ( )
A.
正确
B.
错误
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时间:
2025-10-31 04:24:59
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题目1
判断题
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应. ( )
A. 正确
B. 错误
题目2
判断题
药品不良反应的报告原则是"可疑即报",即无需确定因果关系即可报告. ( )
A. 正确
B. 错误
题目3
判断题
只有严重的、导致死亡的不良反应才需要报告,轻微反应无需上报. ( )
A. 正确
B. 错误
题目4
判断题
药品生产企业是其生产药品不良反应报告的责任主体. ( )
A. 正确
B. 错误
题目5
判断题
个人(患者或家属)发现可疑药品不良反应,无权直接向监管部门报告. ( )
A. 正确
B. 错误
题目6
判断题
新的药品不良反应是指药品说明书中已经载明的不良反应. ( )
A. 正确
B. 错误
题目7
判断题
导致患者住院时间延长的不良反应属于严重药品不良反应. ( )
A. 正确
B. 错误
题目8
判断题
因患者自行超说明书用量服药导致的损害,也属于药品不良反应报告范围. ( )
A. 正确
B. 错误
题目9
判断题
药品经营企业(药店)发现不良反应后,只需告知患者即可,无需正式报告. ( )
A. 正确
B. 错误
题目10
判断题
药品不良反应报告的内容应当真实、完整、准确. ( )
A. 正确
B. 错误
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