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判断题
不宜切制的药材可以整用.()
A.
正确
B.
错误
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学科:
默认课程
时间:
2025-11-29 22:20:43
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题目1
单选题
散剂称量岗位叙述错误的是()
A. 按批生产指令称量
B. 量小的用天平称量,量大的用机械台秤或电子台秤称量
C. 双人复核
D. QA在场监控
E. 以上都不对
题目2
单选题
不能用于干燥灭菌的设备是()
A. 烘箱
B. 烘房
C. 冷冻干燥机
D. 微波干燥机
E. 远红外干燥机
题目3
单选题
含挥发性成分的药材和长时间遇热成分易分解破坏的药材,烘干温度一般在()以下
A. 100℃
B. 90℃
C. 80℃
D. 70℃
E. 60℃
题目4
单选题
有效成分遇热不稳定的药材,其灭菌方法宜选用()
A. 钴60辐照灭菌
B. 干热空气灭菌
C. 远红外灭菌
D. 微波灭菌
E. 热压灭菌
题目5
单选题
药材粉碎过筛后应进行质量控制的项目是()
A. 装量差异或装量
B. 药粉粒度
C. 水分
D. 微生物限度
E. 混合均匀度
题目6
单选题
散剂的药粉在混合后内包装前除了检验外观均匀度外,还要()检验合格才能进行内包装
A. 装量差异或装量
B. 药粉粒度
C. 水分
D. 微生物限度
E. 混合均匀度
题目7
单选题
散剂常用的分剂量器械不包括()
A. 铝塑泡罩包装机
B. 戥称
C. 天平
D. 散剂分量器
E. 散剂自动袋包机
题目8
单选题
分剂量岗位质量控制叙述错误的是()
A. 密封性检查合格
B. 装量差异(单剂量)或装量(多剂量)符合《中国药典》散剂项下要求或符合企业内控标准
C. 包装质量检查,如包装的外观,批号、生产日期、有效期打印是否正确等
D. 密封性、装量差异或装量的检验应由操作工及时填写请验单
E. 以上各项检验操作工自己检验即可不用请验
题目9
单选题
外包装岗位请验项目正确的是()
A. 全检
B. 外观均匀度
C. 装量差异或装量
D. 微生物限度
E. 水分
题目10
判断题
不宜切制的药材可以整用.()
A. 正确
B. 错误
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