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单选题 与《药品生产质量管理规范》(GMP)的规定不符的是()
A. 洁净室(区)内设备保温层表面应平整、光洁,不得有颗粒性物质脱落
B. 洁净级别低的厂房与相邻的洁净级别高的厂房呈相对正压
C. 洁净室(区)在静态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌数或沉降菌数必须符合规定,应定期监控动态条件下的洁净状况
D. 洁净室(区)的净化空气如何可循环利用,应采取有效措施避免污染和交叉污染
学科:默认课程
时间:2025-11-30 02:57:49
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