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单选题 进入洁净区的程序是( )

A. 换鞋→换外衣→穿洁净服→洗手→消毒→进入净化区

B. 换鞋→换外衣→洗手→穿洁净服→消毒→进入净化区

C. 换鞋→换外衣→消毒→洗手→穿洁净服→进入净化区

D. 换鞋→洗手→换外衣→穿洁净服→消毒→进入净化区

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时间：2026-01-03 12:40:50

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不得相互兼任的是( )
A. 质量管理负责人和质量授权人B. 质量管理负责和生产管理负责人C. 以上都是D. 以上都不是
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单选题
企业对新录用的员工进行集中的培训这种方式叫( )
A. 离岗培训B. 在岗培训C. 岗前培训D. 业余自学
题目3
单选题
生产管理负责人具有至少( )年从事药品生产和质量管理的实践检验,其中至少有( )年的药品生产管理经验
A. 2,1B. 1,2C. 3,1D. 3,2
题目4
单选题
质量保证的英文缩写是( )
A. QAB. QCC. OOsD. ICH
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GMP对洁净区级别划分为( )
A. 2级B. 6级C. 4级D. 8级
题目6
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A. 物料的放行B. 产品的放行C. 半成品的放行D. 取样
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单选题
每批药品均由( )签名批准放行
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题目8
单选题
只有经( )部门批准放行并在有效期或复验期内的原辅料方可使用
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题目9
单选题
进入洁净区的程序是( )
A. 换鞋→换外衣→穿洁净服→洗手→消毒→进入净化区B. 换鞋→换外衣→洗手→穿洁净服→消毒→进入净化区C. 换鞋→换外衣→消毒→洗手→穿洁净服→进入净化区D. 换鞋→洗手→换外衣→穿洁净服→消毒→进入净化区
题目10
单选题
直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查,以后每年至少( )健康检查
A. 四次B. 一次C. 两次D. 三次
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