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单选题
国家药品抽验以( )为主
A.
评价抽验
B.
注册检验
C.
监督抽验
D.
上市检验
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时间:
2026-01-11 08:08:34
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题目1
单选题
日本药典简称( )
A. USP
B. BP
C. NF
D. JP
题目2
单选题
属于下列( )情形的药品,为劣药
A. 以他种药品冒充此种药品的
B. 所标明的适应症超出规定范围的
C. 擅自仿制中药保护品种的
D. 被污染的
题目3
单选题
属于下列( )情形的药品,为假药
A. 擅自委托生产药品的
B. 超过有效期的
C. 擅自添加辅料的
D. 变质的
题目4
单选题
国家药品抽验以( )为主
A. 评价抽验
B. 注册检验
C. 监督抽验
D. 上市检验
题目5
单选题
对有质量争议的药品,药监部门规定的药品检验机构进行的中立性质量鉴定称为( )
A. 抽查检验
B. 上市检验
C. 仲裁检验
D. 评价抽验
题目6
单选题
当事人对药品检验机构的检验结果有异议,可以申请复验.申请时限为自收到药品检验结果之日起( )日内
A. 5
B. 7
C. 10
D. 15
题目7
单选题
关于药品抽查检验说法错误的是( )
A. 药品检验分为取样、检验、记录和报告三个基本程序
B. 对有掺杂、掺假嫌疑的药品,在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时,药品检验机构可以补充抽检验方法和检验项目进行药品检验
C. 被抽检方应当无偿提供抽检样品,不得拒绝
D. 药品抽样必须由2名以上药品监督检查人员实施
题目8
单选题
药品质量抽查检验结果公开不当的,应当自确认公开内容不当之日起( )个工作日内,在原公开范围内予以更正
A. 7
B. 10
C. 5
D. 15
题目9
单选题
抽样场所应当由抽样人员根据被抽样单位类型确定.从药品零售环节抽样一般为( )
A. 成品仓库
B. 药用原、辅料或包装材料仓库
C. 药品仓库
D. 营业场所
题目10
单选题
生产、销售假药,对法定代表人、主要负责人没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入( )的罚款
A. 30%以上3倍以下
B. 1倍以上5倍以下
C. 2万元以上20万以下
D. 10万元以上50万以下
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