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单选题 某药品包装盒上标注的有效期至2028年7月,则该药品可以使用到
学科：GSP实务
时间：2026-01-18 03:44:33
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题目1单选题
根据药品所处的状态要求,药品库房划分错误的是A. 优质品库B. 合格品库C. 不合格品库D. 退货库
题目2单选题
冷藏药品不得直接接触( ),防止对药品质量造成影响A. 温度记录仪B. 冷藏(保温)箱C. 蓄冷剂D. 隔离装置
题目3单选题
某药品包装盒上标注的有效期至2028年7月,则该药品可以使用到A. 2028年6月30日B. 2028-07-01C. 2028年7月31 日
题目4单选题
是制定药品采购计划最直接的依据A. 市场供需情况B. 国家政策方针C. 前期计划执行情况D. 采购员经验
题目5单选题
销后退回的药品,等同于购进药品的验收,验收人员凭()执行严格的验收程序A. 销售通知单B. 到货通知单C. 随货同行单D. 销后退回药品通知单
题目6单选题
质量保证协议应当至少按( )签订,约定有效期限A. .年度B. 半年C. 季度D. 月
题目7单选题
对实货有选择性进行盘点,将盘点后的数量与计算机系统内的库存数量进行核对的盘点方法为A. 动碰货盘点B. 对账式盘点C. 地毯式盘点
题目8单选题
药品到货时,收货人员应当对()与计算机系统中药品到货通知单进行核对A. 随货同行单内容B. 供货商专用章C. 经营许可证D. 交货时间
题目9单选题
以下不属于GSP的适用范围的是A. 药品生产企业销售药品B. 药品经营企业C. 药品流通过程中涉及储存与运输药品的D. 药品营销机构
题目10单选题
购货单位为药品批发企业或药品零售企业时,应审核的资质证明文件不包括A. 药品经营许可证复印件B. 营业执照复印件C. 医疗机构执业许可证D. 采购人员及提货人员的身份证复印件E. 单位法定代表人授权书原件
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