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单选题 受试者可以
学科：默认课程
时间：2026-04-27 09:42:29
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题目1单选题
研究者在临床试验中的核心身份是A. 数据管理员B. 药房管理者C. 试验现场负责人D. 申办方代表
题目2单选题
凡涉及医学判断或临床决策应由谁做出A. 临床医生B. 申办方C. CRCD. CRA
题目3单选题
研究者不得擅自A. 接受监查B. 修改或偏离试验方案C. 填写CRFD. 记录数据
题目4单选题
研究者对数据承担A. 无责任B. 间接责任C. 监督责任D. 直接责任
题目5单选题
盲法试验紧急揭盲后应A. 不记录B. 口头说明C. 删除数据D. 书面说明原因
题目6单选题
受试者可以A. 必须完成试验B. 仅在严重AE时退出C. 经申办方批准退出D. 无理由退出试验
题目7单选题
试验用药品管理可由谁授权A. PIB. 伦理委员C. CRCD. CRA
题目8单选题
方案违背发生后应A. 记录并报告B. 修改病历C. 隐瞒D. 删除数据
题目9单选题
临床研究协调员(CRC)的核心工作定位是协助研究者进行哪类事务A. 试验数据统计工作B. 试验方案设计工作C. 医学判断类工作D. 非医学判断类事务
题目10单选题
国际上通用的主流CRC派遣模式是A. 第三方SMO组织派遣B. CRO公司单独培养C. 机构内部护士兼任D. 申办者自主提供
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