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单选题 患者,女,35岁,因长期失眠就医,给予某催眠药的消除速率常数Ke为0.3.设静脉注射后患者入睡时血药浓度为1mg/L,当患者醒转时血药浓度为0.125mg/L,请问患者大约睡了多久
学科：药理学（2020级中药学专业）
时间：2023-06-14 12:32:35
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题目1单选题
静脉麻醉药硫喷妥钠"超短效作用时间"的机制是A. 药物迅速从脑内再分布到其他组织B. 药物在脑内迅速被灭活C. 药物迅速从体内消除D. 药物在体内被迅速代谢E. 药物在体内被迅速排泄
题目2单选题
一风湿性关节炎患者,因服用过量阿司匹林出现毒性反应,现要加速阿司匹林从肾脏排泄,应如何调节尿液pHA. 口服氯化铵B. 苯巴比妥钠静脉滴注C. 碳酸氢钠静脉滴注D. 口服丙磺舒E. 口服碳酸钠
题目3单选题
当肝功能严重障碍时,药物从机体的消除有何变化A. 消除速率加快,应适当增加给药剂量B. 消除速率减慢,应适当减少给药剂量C. 消除速率加快,半衰期延长,应适当减少给药剂量D. 消除速率减慢,半衰期缩短,应适当增加给药剂量E. 消除速率不变,半衰期延长,应适当减少给药剂量
题目4单选题
常用舌下给药的药物是A. 阿司匹林B. 硝酸甘油C. 维拉帕米D. 链霉素E. 苯妥英钠
题目5单选题
患者,女,68岁,因关节痛加重2周就诊.患者10年前诊断为风湿性关节炎和静脉炎,医生给予保泰松与华法林合用,可产生A. 减少吸收B. 诱导肝药酶,加速灭活C. 竞争与血浆蛋白结合D. 竞争性对抗E. 药理作用协同
题目6单选题
体液的pH影响药物的转运及分布,是由于它改变了药物的A. 水溶性B. 脂溶性C. 极性D. 解离度(解离程度)E. 溶解度
题目7单选题
首次剂量加倍的原因是A. 为了使血药浓度迅速达到CssB. 为了使血药浓度持续高水平C. 为了增强药理作用D. 为了延长半衰期E. 为了提高生物利用度
题目8单选题
患者,女,35岁,因长期失眠就医,给予某催眠药的消除速率常数Ke为0.3.设静脉注射后患者入睡时血药浓度为1mg/L,当患者醒转时血药浓度为0.125mg/L,请问患者大约睡了多久A. 10小时B. 9小时C. 8小时D. 6小时E. 4小时
题目9单选题
口服抗凝药华法林若与苯巴比妥合用,可使患者的凝血酶原时间比未用苯巴比妥时缩短(即抗凝作用减弱),其主要原因是A. 苯巴比妥可抑制肝药酶活性,使华法林代谢加速B. 苯巴比妥可诱导肝药酶活性,使华法林代谢加速C. 患者对华法林产生了耐受性D. 苯巴比妥可诱导肝药酶活性,使华法林代谢减慢E. 苯巴比妥抑制凝血酶
题目10单选题
某中度肝硬化患者,男,54岁,应用某药物治疗该患者的其他疾病后出现了严重不良反应,经检测,是因为该药物的血浆半衰期比正常明显增加,主要原因是A. 由于肝功能障碍,使得药物吸收能力下降B. 由于肝功能障碍,使得药物代谢能力下降C. 由于肝功能障碍,使得药物排泄能力下降D. 由于肝功能障碍,使得药物消化遇到障碍E. 由于肝功能障碍,抑制了肝糖原的合成
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