登陆题目详情
单选题 GSP规范要求,药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存
学科：药事管理与法规
时间：2023-06-19 03:56:32
相关题目
相关作业
题目1单选题
"中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期,实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号."此规定出自( )A. 《中华人民共和国药品管理法》B. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》C. 《药品经营质量管理规范》D. 《中华人民共和国中医药条例》
题目2单选题
《药品管理法》规定药品经营企业必须配备( )A. 药学大学毕业生B. 药师C. 执业医师D. 依法经过资格认定的药学技术人员
题目3单选题
《药品经营许可证管理办法》规定,开办药品经营企业必须具有A. 保证所经营药品质量的规章制度B. 保证所经营药品安全的规章制度C. 保证企业服务质量的规章制度D. 促进药品营销的规章制度
题目4单选题
GSP规范要求,药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年
题目5单选题
GSP要求企业应对质量不合格的药品进行A. 预防性管理B. 监测性管理C. 严格管理D. 控制性管理
题目6单选题
GSP在我国称为A. 药品生产质量管理规范B. 中药材生产质量管理规范C. 药品经营质量管理规范D. 药物临床研究质量管理规范
题目7单选题
必须获得乙类非处方药准销标志才能销售药品的企业是( )A. 药品生产企业B. 药品批发企业C. 药品零售企业D. 普通商业企业
题目8单选题
不符合药品经营企业零售药品要求情形的有A. 按药品的剂型或用途及储存要求分类陈列和储存B. 陈列药品时,应做到药品与非药品分开,内服药与外用药分开C. 建立卫生制度,保证药品不受污染D. 麻醉药品、一类精神药品置专门的橱窗陈列
题目9单选题
常温药品的贮存的温度为( )A. 零到十度B. 零到三十度C. 零到二十度D. 零到十五度
题目10单选题
城乡集市贸易市场可以出售A. 中成药B. 生物制品C. 中药材D. 化学药品
下载 题海APP
拍照搜题更快捷
- 海量题库
- 无搜索限制
- 快捷拍照搜题
