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单选题 一般而言,药物产生效应最快的给药途径是( )

A. 舌下含服

B. 皮肤给药

C. 静脉注射

D. 口服给药

E. 肌内注射

药理学课程封面

学科：药理学

时间：2023-09-09 11:22:59

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题目1
单选题
关于尿液PH值变化对排泄的影响,说法正确的是( )
A. 难以确定B. 弱酸性药物中毒时在酸性尿液中重吸收多,排泄少,需碱化尿液促进排泄C. 弱碱性药物中毒时在酸性尿液中重吸收多,排泄少,需碱化尿液促进排泄D. 弱碱性药物中毒时在碱性尿液中重吸收少,排泄多,需酸化尿液促进排泄E. 弱酸性药物中毒时在碱性尿液中重吸收多,排泄少,需酸化尿液促进排泄
题目2
单选题
在生理情况下,细胞外液PH值=7.4,细胞内液PH值=7.0,药物在细胞内外分布的一般规律是( )
A. 弱碱性药物细胞内液浓度略高,弱酸性药物在细胞外液浓度略高B. 弱碱性药物细胞内液浓度略低,弱酸性药物在细胞外液浓度略高C. 弱碱性药物细胞内液浓度略低,弱酸性药物在细胞外液浓度略低D. 弱碱性药物细胞内液浓度略高,弱酸性药物在细胞外液浓度略低
题目3
单选题
对按照一级动力学消除的药物来讲,关于血浆消除半衰期的叙述()
A. t1/2是一个常数,不受药物初始浓度和给药剂量的影响B. 若按固定剂量、固定间隔时间给药,预测基本达到稳态血药浓度的时间C. 消除半衰期长短可反应体内药物消除速度D. 以上全对E. 根据半衰期确定给药间隔时间
题目4
单选题
一般而言,药物产生效应最快的给药途径是( )
A. 舌下含服B. 皮肤给药C. 静脉注射D. 口服给药E. 肌内注射
题目5
单选题
按照一级动力学消除的药物,一次用药后,约经过( )个t1/2后体内的药物基本消除
A. 4B. 6C. 5D. 7E. 3
题目6
单选题
下列关于药物通过细胞膜的方式,说法错误的是( )
A. 绝大多数药物均可经毛细血管内皮细胞间的孔隙滤过B. 绝大多数药物以简单扩散方式通过生物膜C. 大多数无机离子分子量小,足以通过细胞膜的水性通道,跨膜转运主要以滤过方式通过生物膜D. 脑内大部分毛细血管壁无孔隙,药物不能以滤过方式通过毛细血管而进入脑内E. 药物转运以被动转运为主,分为滤过和简单扩散两种形式
题目7
单选题
一般而言,药物口服时吸收的主要部位( ),药物代谢的主要器官是( ),药物及其代谢产物主要经( )从尿液排泄
A. 小肠 肝脏 肾脏B. 小肠 肾脏 肾脏C. 胃 肺脏 胆汁D. 小肠 胃肠道 肾脏E. 胃 肝脏 肠道
题目8
单选题
一级消除动力学又称( )消除,零级动力学又称( )消除
A. 恒量 恒比B. 恒比 恒比C. 恒比 恒量D. 难以判断E. 恒量 恒量
题目9
单选题
关于弱酸性药物在胃肠道的吸收,叙述正确的是( )
A. 弱酸性药物在胃液中难吸收,在碱性小肠液易吸收B. 弱酸性药物在胃液中易吸收,在碱性小肠液难吸收C. 弱酸性药物在胃液中难吸收,在碱性小肠液难吸收D. 弱酸性药物在胃液中易吸收,在碱性小肠液易吸收E. 难以确定
题目10
单选题
一般来讲,难以通过血脑屏障,发挥中枢作用的药物分子是( )
A. 大分子、脂溶性或非解离型B. 小分子、脂溶性或非解离型C. 小分子、水溶性或解离型D. 大分子、水溶性或解离型E. 大分子、水溶性或非解离型
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