A. 试验的目的是为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法

B. 需要进行临床试验的,应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意

C. 向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况

D. 应当经受试者或者受试者的监护人书面同意,并可收取成本费用