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多选题 我国常见的耳聋相关基因包括( )
学科：医学遗传学（川北医学院）
时间：2023-05-08 12:38:11
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题目1判断题
遗传因素单独或协同作用导致了超过80%的出生缺陷疾病.包括形态上的畸形(如脊柱裂)、染色体异常(如21-三体综合征)、分子的异常(如苯丙酮尿症)及精神、行为等方面的异常.( )A. 对B. 错
题目2判断题
新生儿疾病筛查常用的材料是静脉血或尿液,血样采集时间在新生儿出生后2~7天.( )A. 对B. 错
题目3单选题
孕期16-18周时需为胎儿做细胞遗传学检查,应采取( )A. B超扫描B. 绒毛取样C. NIPTD. 羊膜穿刺
题目4单选题
在先证者所患遗传病较严重且难于治疗,再发风险高,但患儿父母又迫切希望有一个健康的孩子的情况下,可运用( )A. 产前诊断B. 遗传咨询C. 婚前咨询D. 一般咨询
题目5单选题
怀疑胎儿为无脑儿,且孕妇有先兆流产的倾向,应采取( )A. 羊膜穿刺B. B超扫描C. 绒毛取样D. NIPT
题目6多选题
我国常见的耳聋相关基因包括( )A. GJB2B. SLC26A4C. 12S rRNAD. GJB3
题目7多选题
出生缺陷的二级预防又叫产前干预,主要通过( )等方法,减少出生缺陷发生A. 遗传咨询B. 产前诊断C. 选择性终止妊娠D. 服用药物
题目8单选题
应该接受产前诊断的孕妇年龄应在( )A. 28岁以上B. 25岁以上C. 35岁以上D. 30岁以上
题目9单选题
不属于遗传咨询范围的种类是( )A. 婚前咨询B. 一般咨询C. 有心理障碍的咨询D. 产前咨询
题目10多选题
遗传咨询的程序包括( )A. 信息采集B. 遗传病诊断及遗传方式确定C. 遗传病再发风险评估D. 建议与指导,随访
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