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单选题
美国药典的简称( )
A.
USP
B.
BP
C.
JP
D.
NF
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学科:
2024.09 药事管理与法规
时间:
2024-11-02 07:06:57
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相关作业
题目1
单选题
国家药品标准,不包括( )
A. 《中华人民共和国药典》
B. 药品注册标准
C. 局颁标准
D. 地方标准
题目2
单选题
负责国家药品标准的制定和修订的是( )
A. 国家食品药品监督管理局
B. 国家药典委员会
C. 国家卫生部
D. 中国食品药品检定研究院
题目3
单选题
美国药典的简称( )
A. USP
B. BP
C. JP
D. NF
题目4
单选题
负责标定和供应药品的标准品和对照品的是( )
A. 国家药品监督管理局
B. 国家药典委员会
C. 国家卫健委
D. 中国食品药品检定研究院
题目5
单选题
以下属于假药的是( )
A. 药品成份的含量不符合国家药品标准
B. 未标明有效期或更改有效期的
C. 使用未经审评的直接接触药品的包装材料或者容器生产药品
D. 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
题目6
单选题
以下属于劣药的是( )
A. 变质的药品
B. 被污染的药品
C. 以非药品冒充药品
D. 使用未经核准的标签、说明书
题目7
单选题
根据药品管理法,生产、销售假药,并处罚款的起点是( )
A. 一万元
B. 十万元
C. 五十万元
D. 一百五十万元
题目8
单选题
根据药品管理法,生产、销售劣药的,并处罚款的幅度为( )
A. 15倍至30倍
B. 10倍至20倍
C. 10万至50万元
D. 50万至500万元
题目9
单选题
日本药典简称( )
A. USP
B. BP
C. NF
D. JP
题目10
单选题
属于下列( )情形的药品,为劣药
A. 以他种药品冒充此种药品的
B. 所标明的适应症超出规定范围的
C. 擅自仿制中药保护品种的
D. 被污染的
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