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单选题 根据药品管理法,生产、销售假药,并处罚款的起点是( )
学科：2024.09 药事管理与法规
时间：2024-11-02 07:06:57
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题目1单选题
国家药品标准,不包括( )A. 《中华人民共和国药典》B. 药品注册标准C. 局颁标准D. 地方标准
题目2单选题
负责国家药品标准的制定和修订的是( )A. 国家食品药品监督管理局B. 国家药典委员会C. 国家卫生部D. 中国食品药品检定研究院
题目3单选题
美国药典的简称( )A. USPB. BPC. JPD. NF
题目4单选题
负责标定和供应药品的标准品和对照品的是( )A. 国家药品监督管理局B. 国家药典委员会C. 国家卫健委D. 中国食品药品检定研究院
题目5单选题
以下属于假药的是( )A. 药品成份的含量不符合国家药品标准B. 未标明有效期或更改有效期的C. 使用未经审评的直接接触药品的包装材料或者容器生产药品D. 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
题目6单选题
以下属于劣药的是( )A. 变质的药品B. 被污染的药品C. 以非药品冒充药品D. 使用未经核准的标签、说明书
题目7单选题
根据药品管理法,生产、销售假药,并处罚款的起点是( )A. 一万元B. 十万元C. 五十万元D. 一百五十万元
题目8单选题
根据药品管理法,生产、销售劣药的,并处罚款的幅度为( )A. 15倍至30倍B. 10倍至20倍C. 10万至50万元D. 50万至500万元
题目9单选题
日本药典简称( )A. USPB. BPC. NFD. JP
题目10单选题
属于下列( )情形的药品,为劣药A. 以他种药品冒充此种药品的B. 所标明的适应症超出规定范围的C. 擅自仿制中药保护品种的D. 被污染的
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