A. 在药物临床试验的过程中,伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益.确保试验的科学性和可靠性的主要措施

B. 临床试验用药物可销售使用

C. 试验用药物应有适当的包装与标签,使用由研究者负责

D. 试验用药物的使用记录应包括数量.装运.递送.接受.分配.应用后剩余药物的回收与销毁等方面的信息