题海让大学四年没有难题
白天模式登陆

题目详情

单选题 无特殊要求时,洁净区(室)的温湿度应控制在( )( )

A. 温度18~26℃,相对湿度 45%~65%

B. 温度20~24℃,相对湿度40%~60%

C. 温度18~24℃,相对湿度45%~65%

D. 温度18~24℃,相对湿度50%~70%

默认课程课程封面

学科：默认课程

时间：2025-06-17 02:45:08

相关题目

相关作业

题目1
单选题
下列符合质量受权人任职条件的是( )
A. 具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验,从事过药品生产过程控制工作B. 具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验,从事过药品生产过程控制工作C. 具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验,从事过药品生产过程控制和质量检验工作D. 具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验,从事过药品生产过程控制和质量检验工作
题目2
单选题
因质量原因退货和收回的药品,应当( ),有证据证明退货产品质量未受影响的除外
A. 上交药品行政管理部门B. 退还药品经销商C. 销毁D. 返包
题目3
单选题
一般来说,和生产相关的关键仪表校准间隔应该为( )
A. 不少于3个月一次B. 不少于12个月一次C. 不少于6个月一次D. 不少于18个月一次E. 不少于24 个月一次
题目4
单选题
标准操作规程是( )
A. 经批准用来指导药品生产活动的通用性文件B. 一切涉及生产、经营管理的书面标准和实施标准的结果C. 规范书面内容的文字材料D. 一般是指由法定机关、单位印发,用来处理公务活动,并具有特定格式的书面文字材料
题目5
单选题
药品生产企业在工商行政管理部门登记注册的证明是( )
A. 营业执照B. 药品生产许可证C. 炮制规范D. 药品经营许可证
题目6
单选题
企业原料药生产不包括( )
A. 中药饮片B. 有机合成C. 生物原料D. 辅料原料
题目7
单选题
药品生产企业应当设立独立的质量管理部门,履行( ) 的职责
A. 质量监督B. 质量保证和质量控制C. 质量管理和药品检验D. 质量保证或质量控制
题目8
单选题
药品生产委托方应当对受托方进行评估,对受托方的条件、技术水平、质量管理情况进行( )考核,确认其具有完成受托工作的能力,并能保证符合GMP的要求
A. 视频B. 书面C. 电话D. 现场
题目9
单选题
药品生产企业的质量管理部门应当受( )直接领导.( )
A. 行政负责人B. 质检部门负责人C. 生产部门负责人D. 企业负责人
题目10
单选题
无特殊要求时,洁净区(室)的温湿度应控制在( )( )
A. 温度18~26℃,相对湿度 45%~65%B. 温度20~24℃,相对湿度40%~60%C. 温度18~24℃,相对湿度45%~65%D. 温度18~24℃,相对湿度50%~70%
Copyright © 2022 津ICP备2021001502号