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单选题 在一项双盲安慰剂对照的降压药临床试验中,试验药与安慰剂在外观、剂型、服用方式上完全一致.这种设计主要是为了实现以下哪项要求
学科：默认课程
时间：2025-12-25 17:39:37
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题目1单选题
下列关于临床试验方案的描述,哪项最准确地反映了其定义A. 用于记录受试者知情同意过程的法律文件B. 指导参与试验的研究者如何启动和实施临床试验的文件C. 研究者与申办方签署的合作协议D. 统计人员进行数据分析时使用的参考手册
题目2单选题
在一项双盲临床试验中,以下哪类人员应当不知道治疗分配信息A. 仅受试者B. 受试者和监查员C. 受试者、研究者及数据分析人员D. 仅研究护士
题目3单选题
以下哪项不属于《药物临床试验质量管理规范》第六章规定的临床试验方案必须包含的15项内容之一A. 伦理学问题B. 监查员的联系方式C. 有效性评价D. 质量控制和质量保证
题目4单选题
某临床试验方案规定:年龄大于65岁或肌酐清除率低于30ml/min的患者不得入组.这一规定属于哪种标准A. 入选标准B. 排除标准C. 脱落标准D. 剔除标准
题目5单选题
在一项双盲安慰剂对照的降压药临床试验中,试验药与安慰剂在外观、剂型、服用方式上完全一致.这种设计主要是为了实现以下哪项要求A. 保证随机分配B. 防止选择性入组C. 维持盲态完整性D. 简化统计分析
题目6单选题
在多中心临床试验中,若发现主要疗效指标在不同中心之间存在较大变异,最合理的质量控制措施是A. 增加样本量B. 统一培训并进行一致性评估C. 更换主要终点D. 减少研究中心数量
题目7单选题
某受试者因实验室检查指标异常未被及时排除,最终入组并发生严重不良反应.该事件最符合以下哪种方案违背类型A. 给予错误的治疗或错误的药量B. 纳入不符合入排标准的受试者C. 访视超窗D. 药品保存超温
题目8单选题
下列关于临床试验方案的描述哪项是正确的A. 试验方案仅需说明试验目的和设计,不包括统计学考虑B. 试验方案是指导临床试验实施的重要文件,需在伦理委员会批准后执行C. 试验方案可以随时由研究者修改,无需再次提交伦理委员会D. 试验方案中不需要包括受试者的入选和排除标准
题目9单选题
在临床试验中,若某受试者符合所有入选标准但符合某条排除标准,是否可以入组A. 可以入组B. 不可以入组C. 由研究者决定是否入组D. 由申办者决定是否入组
题目10单选题
下列哪项不属于临床试验方案应包括的内容A. 试验目的与试验设计B. 受试者的入选与排除标准C. 知情同意书的具体内容D. 有效性与安全性评价方法
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