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单选题 根据处方药与非处方药分类管理的相关规定,关于非处方药遴选原则解释的说法,错误的是( )
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时间：2025-12-26 00:15:39
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题目1单选题
根据药品管理法律法规及相关文件的规定,应当在指定的药品零售企业销售,一般每张处方不得超过7日常用量的是( )A. 血液制品B. 第二类精神药品C. 含麻黄碱类复方制剂D. 第一类精神药品
题目2单选题
中华人民共和国境内药品经营许可的说法,错误的是( )A. 药品上市许可持有人自行批发药品的,需办理《药品经营许可证》B. 开办药品批发企业(含药品零售连锁企业总部)的,应当向省级药品监督管理部门申请,经审批同意,依法获取《药品经营许可证》后,方可开展相应药品经营活动C. 开办药品零售企业(含药品零售连锁企业门店)的,应当向县级以上药品监督管理部门申请,经审批同意,依法获取《药品经营许可证》后,方可开展相应药品经营活动D. 药品上市许可持有人自行零售药品的,需办理《药品经营许可证》
题目3单选题
某药品生产企业生产的药品,造成患者人身损害,经当地的消费者协会调解,企业赔偿患者部分合理费用.该药品生产企业的损害赔偿属于( )A. 民事责任B. 行政处罚C. 行政处分D. 刑事责任
题目4单选题
根据处方药与非处方药分类管理的相关规定,关于非处方药遴选原则解释的说法,错误的是( )A. 应用安全,系指经过长明临床使用证实,药品无潜在毒性,不易引起蓄积中毒,基本无不良反应,不引起依赖性B. 疗效确切,系指药物针对性强,功能主治明确,不需要调整剂量,连续使用不易引起耐药性C. 质量稳定,系指药品质量可控、性质稳定D. 使用方便,系指不用经过特殊检查和试验即可使用,以口服和外用的常用剂型为主
题目5单选题
关于药品包装、标签和说明书的说法,错误的是( )A. 处方药、非处方药、外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注B. 药品包装应当适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用,药品的包装分为内包装和外包装C. 药品批准文号是鉴别假药的重要依据之一D. 药品有效期是鉴别劣药的重要依据之
题目6单选题
根据《野生药材资源保护管理条例》,资源严重减少的主要常用野生药材对应的物种属于( )A. 一级保护野生药材物种B. 中药品种保护物种C. 二级保护野生药材物种D. 三级保护野生药材物种
题目7多选题
基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理.在此过程中调整品种和数量的因素包括( )A. 已上市药品循证医学、药物经济学评价B. 药品不良反应监测评价C. 我国疾病谱变化D. 基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化
题目8单选题
根据《中药品种保护条例》,对特定疾病有显著疗效的中药属于( )A. 四级保护品种B. 三级保护品种C. 一级保护品种D. 二级保护品种
题目9单选题
境外生产的化学药品的批准文号格式是( )A. 国药准字S + 4位年号 + 4位顺序号B. 国药准字Z + 4位年号 + 4位顺序号C. J + 4位年号 + 4位顺序号D. 国药准字HJ + 4位年号+ 4位顺序号
题目10单选题
国家药品监督管理部门建立化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器关联审评审批制度.这种制度是( )A. 在审批药品制剂时,对化学原料药一并审评审批,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评B. 在审批药品制剂时,对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批C. 在审批药品制剂时,对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评D. 在审批药品制剂时,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批,对化学原料药一并审评
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