A. 有关人员应当按照操作规程,通过授权及密码登录后方可进行数据的录入或者复核

B. 在电子信息出现错误或需要改动时,必须由信息管理部门审核并在其监督下进行,更改过程应当留有记录

C. GSP要求企业在药品流通过程的进、存、销各环节建立各种质量记录

D. 严禁伪造记录、事前或事后记录以及擅自更改、删除数据记录等行为