题目3A. 药品批发企业应当将审核合格的供货单位、购货单位及经营品种等信息录入系统,建立质量管理基础数据库并有效运用B. 系统对接近失效的质量管理基础数据进行提示、预警,并自动锁定与该数据相关的业务功能,直至数据更新后,相关功能方可恢复C. 质量管理基础数据应与对应的供货单位、购货单位以及购销药品的合法性、有效性相关联,与供货单位或购货单位的经营范围相对应,由系统进行自动跟踪、识别与控制D. 质量管理基础数据应包括供货单位、购货单位、经营品种、供货单位销售人员资质、购货单位采购人员资质及提货人员资质等相关内容
题目7A. 编码应与文件一一对应,即使文件终止,原编码仍应沿用B. 编码一经确定,不可轻易变动,保持相对的稳定,防止混乱C. 应由专人负责给定统一的分类和编码,并进行记录D. 若某文件经重新修订,给定新版本号,其相关文件中该文件号同时修订