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单选题 企业对新录用的员工进行集中的培训这种方式叫( )
学科：默认课程
时间：2026-01-03 12:57:03
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题目1单选题
不得相互兼任的是( )A. 质量管理负责人和质量授权人B. 质量管理负责和生产管理负责人C. 以上都是D. 以上都不是
题目2单选题
企业对新录用的员工进行集中的培训这种方式叫( )A. 离岗培训B. 在岗培训C. 岗前培训D. 业余自学
题目3单选题
生产管理负责人具有至少( )年从事药品生产和质量管理的实践检验,其中至少有( )年的药品生产管理经验A. 2,1B. 1,2C. 3,1D. 3,2
题目4单选题
质量保证的英文缩写是( )A. QAB. QCC. OOsD. ICH
题目5单选题
GMP对洁净区级别划分为( )A. 2级B. 6级C. 4级D. 8级
题目6单选题
质量受权人的核心职责是( )A. 物料的放行B. 产品的放行C. 半成品的放行D. 取样
题目7单选题
每批药品均由( )签名批准放行A. 仓库负责人B. 财务负责人C. 质量受权人D. 生产负责人
题目8单选题
只有经( )部门批准放行并在有效期或复验期内的原辅料方可使用A. 物料供应B. 质量管理C. 生产管理D. 工程管理
题目9单选题
进入洁净区的程序是( )A. 换鞋→换外衣→穿洁净服→洗手→消毒→进入净化区B. 换鞋→换外衣→洗手→穿洁净服→消毒→进入净化区C. 换鞋→换外衣→消毒→洗手→穿洁净服→进入净化区D. 换鞋→洗手→换外衣→穿洁净服→消毒→进入净化区
题目10单选题
直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查,以后每年至少( )健康检查A. 四次B. 一次C. 两次D. 三次
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