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单选题
质量受权人的核心职责是( )
A.
物料的放行
B.
产品的放行
C.
半成品的放行
D.
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时间:
2026-01-03 12:57:03
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题目1
单选题
不得相互兼任的是( )
A. 质量管理负责人和质量授权人
B. 质量管理负责和生产管理负责人
C. 以上都是
D. 以上都不是
题目2
单选题
企业对新录用的员工进行集中的培训这种方式叫( )
A. 离岗培训
B. 在岗培训
C. 岗前培训
D. 业余自学
题目3
单选题
生产管理负责人具有至少( )年从事药品生产和质量管理的实践检验,其中至少有( )年的药品生产管理经验
A. 2,1
B. 1,2
C. 3,1
D. 3,2
题目4
单选题
质量保证的英文缩写是( )
A. QA
B. QC
C. OOs
D. ICH
题目5
单选题
GMP对洁净区级别划分为( )
A. 2级
B. 6级
C. 4级
D. 8级
题目6
单选题
质量受权人的核心职责是( )
A. 物料的放行
B. 产品的放行
C. 半成品的放行
D. 取样
题目7
单选题
每批药品均由( )签名批准放行
A. 仓库负责人
B. 财务负责人
C. 质量受权人
D. 生产负责人
题目8
单选题
只有经( )部门批准放行并在有效期或复验期内的原辅料方可使用
A. 物料供应
B. 质量管理
C. 生产管理
D. 工程管理
题目9
单选题
进入洁净区的程序是( )
A. 换鞋→换外衣→穿洁净服→洗手→消毒→进入净化区
B. 换鞋→换外衣→洗手→穿洁净服→消毒→进入净化区
C. 换鞋→换外衣→消毒→洗手→穿洁净服→进入净化区
D. 换鞋→洗手→换外衣→穿洁净服→消毒→进入净化区
题目10
单选题
直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查,以后每年至少( )健康检查
A. 四次
B. 一次
C. 两次
D. 三次
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