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单选题 GMP对洁净区级别划分为( )
学科：默认课程
时间：2026-01-03 12:57:03
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不得相互兼任的是( )A. 质量管理负责人和质量授权人B. 质量管理负责和生产管理负责人C. 以上都是D. 以上都不是
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企业对新录用的员工进行集中的培训这种方式叫( )A. 离岗培训B. 在岗培训C. 岗前培训D. 业余自学
题目3单选题
生产管理负责人具有至少( )年从事药品生产和质量管理的实践检验,其中至少有( )年的药品生产管理经验A. 2,1B. 1,2C. 3,1D. 3,2
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质量保证的英文缩写是( )A. QAB. QCC. OOsD. ICH
题目5单选题
GMP对洁净区级别划分为( )A. 2级B. 6级C. 4级D. 8级
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质量受权人的核心职责是( )A. 物料的放行B. 产品的放行C. 半成品的放行D. 取样
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每批药品均由( )签名批准放行A. 仓库负责人B. 财务负责人C. 质量受权人D. 生产负责人
题目8单选题
只有经( )部门批准放行并在有效期或复验期内的原辅料方可使用A. 物料供应B. 质量管理C. 生产管理D. 工程管理
题目9单选题
进入洁净区的程序是( )A. 换鞋→换外衣→穿洁净服→洗手→消毒→进入净化区B. 换鞋→换外衣→洗手→穿洁净服→消毒→进入净化区C. 换鞋→换外衣→消毒→洗手→穿洁净服→进入净化区D. 换鞋→洗手→换外衣→穿洁净服→消毒→进入净化区
题目10单选题
直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查,以后每年至少( )健康检查A. 四次B. 一次C. 两次D. 三次
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